Disciplina

Área

Área Científica de Síntese, Estrutura Molecular e Análise Química > Química Orgânica

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Nível

Um seminário individual de apresentação de um artigo científico (50% da nota final)+ um exame final (50% da nota final).

Tipo

Não Estruturante

Regime

Semestral

Carga Horária

1º Semestre

4.0 h/semana

112.0 h/semestre

Objectivos

Pretende-se proporcionar aos alunos uma panorâmica da importância da Química Medicinal, evidenciando o seu carácter interdisciplinar. Serão abordados os princípios básicos de acção dos fármacos, o seu metabolismo e eventual toxicidade, bem como aspectos relevantes da descoberta, desenvolvimento e síntese de agentes terapêuticos. Estes princípios serão ilustrados com a análise de um conjunto seleccionado de famílias específicas de fármacos (estudo de casos).

Programa

1. Introdução à Química Medicinal. 2. Introdução ao processo de descoberta de fármacos. Importância dos factores estereoquímicos e da solubilidade em água. Estratégias de formação de sais. Incorporação reversível e irreversível de grupos polares. 3. Correlações estrutura-actividade. Importância da dimensão e forma das moléculas. Introdução de novos substituintes. Correlações estrutura-actividade quantitativas (QSARs). Lipofilicidade. Efeitos electrónicos e estereoquímicos. Análise de Hansch e representações de Craig. Árvores de decisão de Topliss. Métodos baseados em inteligência artificial. 4. Exemplos típicos da acção de fármacos sobre alvos específicos. Fármacos que rompem as membranas e paredes celulares. Fármacos que actuam sobre enzimas. Fármacos dirigidos a receptores. Fármacos dirigidos aos ácidos nucleicos. Fármacos antivirais. 5. Introdução à Farmacocinética. 6. Metabolismo dos Fármacos. Factores que afectam o metabolismo. Metabolismo de fase I e de fase II. Importância da análise farmacocinética dos metabolitos. Importância da compreensão do metabolismo no ?desenho? de fármacos. Considerações sobre potencial toxicidade. Conceito de prodrogas. Exemplos de actuação de prodrogas como bioprecursores e como transportadores. ?Desenho? de prodrogas com objectivos específicos. 7. Introdução ao ?Desenho? de Fármacos Assistido por Computador. Métodos de modelação molecular. Mecânica molecular. Dinâmica molecular. Métodos de Mecânica Quântica. Procedimentos de acostagem (docking). 8. Aplicação dos princípios discutidos no curso à análise de casos seleccionados de agentes terapêuticos.

Metodologia de avaliação

Um seminário individual de apresentação de um artigo científico (50% da nota final)+ um exame final (50% da nota final).

Pré-requisitos

Componente Laboratorial

Princípios Éticos

Componente de Programação e Computação

Componente de Competências Transversais

Bibliografia

Principal

Medicinal Chemistry ? Principles and Practice

King, F.D. (ed.)

2002

2nd edition, The Royal Society of Chemistry


The Practice of Medicinal Chemistry

Wermuth,C.G. (ed.)

1996

Academic Press


Fundamentals of Medicinal Chemistry

Thomas, G.

2003

John Wiley & Sons


The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action

Silverman, R.B.

2004

2nd edition, Elsevier Academic Press


Secundária

Foye?s Principles of Medicinal Chemistry

Williams, D.A. and Lemke, T.L. (eds)

2002

5th. edition, Lippincott , Williams & Wilkins


Medicinal Inorganic Chemistry

Sessler, J.L., Doctrow, S.R., McMurry, T.J. and Lippard, S.J.

2005

ACS Symposium Series 903


PubMed

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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed/


Drug InfoNet

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http://www.druginfonet.com/