Sumários
A4.
18 novembro 2009, 16:00 • Cristina Anjinho Viegas
Conclusão do TP.3 (Hybridação de Southern com recurso a sondas não radioactivas)
Foi realizado:
1. procedimento de hibridação, com a sonda de DNA marcado com Digoxigenina (DIG) (preparado previamente pela docente);
2. imunodetecção dos hibridos DNA alvo (gene pgmG de S. elodea) - sonda;
3. análise dos sinais de hibridação.
A4.
18 novembro 2009, 08:00 • Cristina Anjinho Viegas
Conclusão do TP.3 (Hybridação de Southern com recurso a sondas não radioactivas)
Foi realizado:
1. procedimento de hibridação, com a sonda de DNA marcado com Digoxigenina (DIG) (preparado previamente pela docente);
2. imunodetecção dos hibridos DNA alvo (gene pgmG de S. elodea) - sonda;
3. análise dos sinais de hibridação.
Técnicas para o estudo da expressão genética
17 novembro 2009, 15:00 • Leonilde Morais Moreira
A hibridação de Northern - discutiu-se a aplicação da hibridação de Northern em estudos de regulação da expressão genética a nível transcricional. Mostrou-se ainda como é possível, com base em experiências de Northern blotting, determinar o tamanho e demonstrar a presença de transcritos policistrónicos, no caso da transcrição de operões em células bacterianas.
Nuclease protection assay- analisou-se brevemente a utilização desta técnica para a quantificação de transcritos.
PCR quantitativo em tempo Real-discutiram-se os princípios teóricos da técnica de PCR em tempo real e deram-se exemplos de utilização de sondas fluorescentes como TaqMan e Molecular Beacon.
A4.
17 novembro 2009, 08:00 • Cristina Anjinho Viegas
Conclusão do TP.3 (Hybridação de Southern com recurso a sondas não radioactivas)
Foi realizado:
1. procedimento de hibridação, com a sonda de DNA marcado com Digoxigenina (DIG) (preparado previamente pela docente);
2. imunodetecção dos hibridos DNA alvo (gene pgmG de S. elodea) - sonda;
3. análise dos sinais de hibridação.
A3.
13 novembro 2009, 14:00 • Cristina Anjinho Viegas
Conclusão do TP2:
- Visualização de produto de PCR após electroforese da mistura de reacção em gel de agarose;
- Remoção do produto de PCR do gel de agarose por recurso a kit comercial
1ª parte do TP 3:
- Separação electroforética em gel de agarose de fragmentos de restrição do DNA cromossómico de Sphingomonas elodea;
- Desnaturação alcalina dos fragmentos de restrição e transferência para uma membrana de Nylon com carga positiva.