Hibridação de Southern utilizando sondas não radioactivas (1ª parte)

14 novembro 2007, 08:00 • Cristina Anjinho Viegas

TP3 (1ª parte) - Procedeu-se à separação dos vários fragmentos de DNA resultantes da digestão do DNA cromossómico de Sphingomonas elodea com BamHI, EcoRI, HIndIII e PstI e transferiram-se, por capilaridade, os fragmentos para uma membrana de nylon.

TP2 (conclusão) - Visualizou-se o produto de PCR obtido na aula anterior e purificou-se a partir do gel de agarose usando um kit comercial.

Superprodução de proteínas recombinadas e proteínas de fusão

13 novembro 2007, 15:30 • Leonilde Morais Moreira

Discutiu-se o uso de vectores de expressão controlada com vista à superprodução de proteínas recombinadas em E. coli e presentaram-se as características úteis destes vectores. Foram discutidas proteínas de fusão com uma cauda (por exemplo um pequeno péptido com 6 histidinas ou fusões GST) que permitem a purificação da proteína de fusão num único passo, por cromatografia de afinidade numa coluna com enchimento apropriado à cauda em questão.

Hibridação de Southern utilizando sondas não radioactivas (1ª parte)

13 novembro 2007, 08:00 • Cristina Anjinho Viegas

TP3 (1ª parte) - Procedeu-se à separação dos vários fragmentos de DNA resultantes da digestão do DNA cromossómico de Sphingomonas elodea com BamHI, EcoRI, HIndIII e PstI e transferiram-se, por capilaridade, os fragmentos para uma membrana de nylon.

TP2 (conclusão) - Visualizou-se o produto de PCR obtido na aula anterior e purificou-se a partir do gel de agarose usando um kit comercial.

Tecnologia de microarrays de DNA e a Transcritómica

8 novembro 2007, 15:30 • Leonilde Morais Moreira

Discutiram-se duas abordagens utilizadas em estudos de expressão genética global, mais concretamente os microarrays de cDNA e os microarrays de elevada densidade (GeneChips). Salientaram-se assim as vantagens e limitações de cada tipo de plataforma.

TP3- Hibridação de Southern utilizando sondas não radioactivas

8 novembro 2007, 08:00 • Leonilde Morais Moreira

Procedeu-se à separação dos vários DNAs de Sphingomonas elodea digeridos com BamHI, EcoRI, HIndIII e PstI e transferiram-se, por capilaridade, os fragmentos para uma membrana de nylon.

Visualizou-se o produto de PCR obtido na aula anterior e purificou-se a partir do gel de agarose usando um kit comercial.