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Dissertação

Development and optimization of a microfluidic device for cell culture in the investigation of personalized therapy of Cystic Fibrosis EVALUATED

Detalhes: A fibrose cística é a doença mais comum entre os caucasianos e causa mortalidade prematura. É uma doença genética que é transmitida pela herança autossómica recessiva afetando o braço longo do cromossoma 7. Foram descritas muitas mutações que podem causar esta doença, contudo a mais comum é a F508del, que afecta a produção da CFTR. Esta proteína tem a função de um canal iónico de cloro, assim o mau funcionamento ou a falta desta, tem impacto na troca com os iões do sódio, não podendo ser levada a cabo. Isto afeta diretamente a hidratação do epitélio, produzindo secreções mais espessas e viscosas, o que, consequentemente causa infeções. É considerada uma doença do sistema múltiplo, uma vez que afeta todos os epitélios. A tecnologia microfluídica está atualmente em desenvolvimento e oferece diversas possibilidades, incluindo o "Lab-on-a-chip", um dispositivo que integra as funções de laboratório no seu interior, com o intuito de simplificar algumas análises. Neste trabalho é descrito como as células epiteliais brônquicas de pacientes com CF são cultivadas dentro de um dispositivo microfluídico, e como se pode aplicar certos tratamentos a estas células dentro deste dispositivo, com o intuito de fornecer uma terapia mais personalizada. O dispositivo microfluídico deve ser concebido para satisfazer as necessidades da experiência, além disso é essencial conhecer e controlar os parâmetros e características (temperatura, pH, densidade celular, poluição, etc.) para que a cultura de células seja viável e a experiência possa ser realizada com sucesso.
Keywords: Fibrose cística, CFTR, CFBE, Lab-on-a-chip, dispositivo de microfluidos.

Discussão: fevereiro 14, 2017, 11:0