Dissertação

{en_GB=Development and optimization of a microfluidic device for cell culture in the investigation of personalized therapy of Cystic Fibrosis} {} EVALUATED

{pt=A fibrose cística é a doença mais comum entre os caucasianos e causa mortalidade prematura. É uma doença genética que é transmitida pela herança autossómica recessiva afetando o braço longo do cromossoma 7. Foram descritas muitas mutações que podem causar esta doença, contudo a mais comum é a F508del, que afecta a produção da CFTR. Esta proteína tem a função de um canal iónico de cloro, assim o mau funcionamento ou a falta desta, tem impacto na troca com os iões do sódio, não podendo ser levada a cabo. Isto afeta diretamente a hidratação do epitélio, produzindo secreções mais espessas e viscosas, o que, consequentemente causa infeções. É considerada uma doença do sistema múltiplo, uma vez que afeta todos os epitélios. A tecnologia microfluídica está atualmente em desenvolvimento e oferece diversas possibilidades, incluindo o "Lab-on-a-chip", um dispositivo que integra as funções de laboratório no seu interior, com o intuito de simplificar algumas análises. Neste trabalho é descrito como as células epiteliais brônquicas de pacientes com CF são cultivadas dentro de um dispositivo microfluídico, e como se pode aplicar certos tratamentos a estas células dentro deste dispositivo, com o intuito de fornecer uma terapia mais personalizada. O dispositivo microfluídico deve ser concebido para satisfazer as necessidades da experiência, além disso é essencial conhecer e controlar os parâmetros e características (temperatura, pH, densidade celular, poluição, etc.) para que a cultura de células seja viável e a experiência possa ser realizada com sucesso., en=Cystic fibrosis is the most common disease among the Caucasian race and leads to precipitated mortality. It is a genetic disease, which is transmitted by autosomal recessive inheritance affecting the long arm of chromosome 7. Many mutations that can cause this disease have been described, but the most common mutation is F508del, which affects the production of Cystic fibrosis transmembrane conductance regulatory protein (CFTR). This protein has the function of a channel of chlorine ions, so that, due to its malfunction or lack, the exchange with sodium ions can´t be carried out. This directly affects the hydration of the epithelium, producing thicker secretions and viscous and ultimately causes infections. We speak of a multisystem disease, because it affects all epithelia. The microfluidic technology is currently under development and offers many new possibilities, among them the creation of the "Lab-on-a-chip", a device that integrates laboratory functions in its interior with the intention to simplify some analysis. This paper describes how bronchial epithelial cells from CF patients (CFBE) are cultured within a microfluidic device, and how certain CF treatments can be applied within this device in order to provide a more personalized medicine. The microfluidic device must be designed in the way to meet the needs of the experiment. Furthermore, it is imperative to know and control the parameters and characteristics (temperature, pH, cell density, contamination, etc.) so that the cell culture is viable and the experiment can be carried successfully. }
{pt=Fibrose cística, CFTR, CFBE, Lab-on-a-chip, dispositivo de microfluidos., en=Cystic Fibrosis, CFTR, CFBE, Lab-on-a-chip, microfluidic device.}

Fevereiro 14, 2017, 11:0

Publicação

Obra sujeita a Direitos de Autor

Orientação

ORIENTADOR

Luka Alexander Clarke

Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa

Doutor

ORIENTADOR

João Pedro Estrela Rodrigues Conde

Departamento de Bioengenharia (DBE)

Professor Catedrático