Regulação da transcrição em Eucariotas

1 junho 2017, 14:30 • Arsénio do Carmo Sales Mendes Fialho

Os factores de transcrição: activadores e repressores; características estruturais (domínios funcionais de ligação ao DNA) e suas funções. Regulação da transcrição por metilação de ilhas CpG presentes nas regiões promotoras. Promotores alternativos.

Condensação e descondensação da cromatina e níveis de expressão genética; modificação de histonas (acetilação e desacetilação) por acção enzimática.

Regulação da Transcrição em procariotas

30 maio 2017, 14:30 • Arsénio do Carmo Sales Mendes Fialho

O operão do aminoácido triptofano (trp) de E. coli: organização, função e mecanismos moleculares subjacentes à regulação da sua transcrição; genes estruturais do operão trp (trp E-A) e gene regulador (trp R – apo-repressor); repressão pelo produto final (o triptofano como co-repressor). Mecanismos moleculares da regulação da transcrição por atenuação.

Digestão de DNA cromossómico e plasmídico com uma endonuclease de restrição. Separação e visualização de fragmentos de restrição por electroforese em gel de agarose

30 maio 2017, 08:00 • Miguel Nobre Parreira Cacho Teixeira

Utilizou-se a electroforese em gel de agarose para a separação de fragmentos de DNA cromossómico e plasmídico previamente digeridos pela enzima de restrição EcoRI. A visualização do DNA foi realizada sob luz ultra-violeta após incubação do gel de agarose em solução “GreenSafe”. 

Digestão de DNA cromossómico e plasmídico com uma endonuclease de restrição. Separação e visualização de fragmentos de restrição por electroforese em gel de agarose

29 maio 2017, 16:00 • Miguel Nobre Parreira Cacho Teixeira

Utilizou-se a electroforese em gel de agarose para a separação de fragmentos de DNA cromossómico e plasmídico previamente digeridos pela enzima de restrição EcoRI. A visualização do DNA foi realizada sob luz ultra-violeta após incubação do gel de agarose em solução “GreenSafe”. 

Digestão de DNA cromossómico e plasmídico com uma endonuclease de restrição. Separação e visualização de fragmentos de restrição por electroforese em gel de agarose

29 maio 2017, 08:00 • Miguel Nobre Parreira Cacho Teixeira

Utilizou-se a electroforese em gel de agarose para a separação de fragmentos de DNA cromossómico e plasmídico previamente digeridos pela enzima de restrição EcoRI. A visualização do DNA foi realizada sob luz ultra-violeta após incubação do gel de agarose em solução “GreenSafe”.