Dissertação
Smart Nanoparticles for Protein Controlled Delivery EVALUATED
Nos últimos anos, despoletou-se um interesse incessante nos sistemas de libertação de fármacos, nomeadamente, relativamente às nanopartículas de sílica mesoporosa (MSNs). Estas partículas estão em foco devido às suas características únicas: elevada área de superfície e volume de poro, tamanho de poro ajustável, biocompatibilidade e fácil modificação de superfície. As proteínas são biomoléculas terapêuticas com diversas aplicações, como no cancro ou nas diabetes. Apresentam diversas vantagens em relação aos medicamentos convencionais, tais como maior especificidade e atividade, e menor toxicidade. Porém, a sua baixa estabilidade e elevado tamanho comprometem os seus efeitos terapêuticos, tornando-se assim um desafio a entrega das proteínas de forma controlada e no local pretendido. Neste estudo, foram sintetizadas MSNs com 71 nm de diâmetro, e 6 nm de diâmetro de poro para a entrega controlada da lisozima (proteína) através da diferente funcionalização das nanopartículas. Com este propósito, estas foram funcionalizadas com duas moléculas, N-(Trimetoxisilil)propil-N, N, N-cloreto de trimetilamónio (CAT) e trimetoxi(propil)silano (PTES), sendo as restantes não funcionalizadas (MSN-BARE). Verificou-se que, consoante a funcionalização, a cinética de libertação varia, sendo maior para MSN-CAT, e menor para MSN-PTES e MSN-BARE. Também foi realizada a libertação de lisozima com nanopartículas de sílica densas (Stöber), verificando-se que a libertação em MSNs ocorre principalmente de moléculas incorporadas nos poros, visto que a cinética inicial de libertação da lisozima é muito superior nas nanopartículas de Stöber. Estes resultados sugerem que funcionalizando distintamente esta plataforma, torna-se possível controlar a cinética de libertação da proteína transportada.
dezembro 6, 2021, 9:0
Publicação
Obra sujeita a Direitos de Autor
Orientação
ORIENTADOR
Carlos Miguel Calisto Baleizão
Departamento de Engenharia Química (DEQ)
Professor Auxiliar
