Descrição:

A unidade curricular permitirá aos alunos uma compreensão do processo através do qual os medicamentos e dispositivos médicos alcançam a fase de comercialização, desde a fase de investigação, num contexto regulamentado, de acordo com as normas europeias, norte-americanas e globais (International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH) (ICH)). No final da unidade curricular, os alunos serão capazes de elaborar estratégias sobre como transferir conhecimento para o mercado nessas áreas, num ambiente altamente regulamentado, permitindo melhorar a planificação da investigação e o processo de transferência para o mercado.