Programa

Química Orgânica I

Licenciatura (5 anos) em Engenharia Biológica

Programa

Estrutura electrónica e molecular dos compostos orgânicos; grupos funcionais e nomenclatura básica; propriedades físicas e estrutura molecular. Estereoquímica quiralidade; Isomeros de constituição e estereoisómeros; Confórmeros, enantiómeros e diasteriómeros. Noções básicas de termodinâmica e cinética aplicadas à QO. Ácidos e bases orgânicos. Reacções de substituição nucleófila SN1 e SN2. Eliminação E1, E2, E pirolíticas e E1Cb. Reacções das ligações pi (alcenos e alcinos): Adição electrófila (halogénios, HX, hidratação), epoxidação, dihidoxilação, ozonólise, hidrogenação, halogenação alílica, reacções radicalares. Sistemas conjugados; adição electrófila e reacção de Diels-Alder. Espectroscopia de infravermelhos, de massa e de ressonância magnética nuclear.

Química Orgânica I

Licenciatura (5 anos) em Química

Programa

Estrutura electrónica e molecular dos compostos orgânicos; grupos funcionais e nomenclatura básica; propriedades físicas e estrutura molecular. Estereoquímica quiralidade; Isomeros de constituição e estereoisómeros; Confórmeros, enantiómeros e diasteriómeros. Noções básicas de termodinâmica e cinética aplicadas à QO. Ácidos e bases orgânicos. Reacções de substituição nucleófila SN1 e SN2. Eliminação E1, E2, E pirolíticas e E1Cb. Reacções das ligações pi (alcenos e alcinos): Adição electrófila (halogénios, HX, hidratação), epoxidação, dihidoxilação, ozonólise, hidrogenação, halogenação alílica, reacções radicalares. Sistemas conjugados; adição electrófila e reacção de Diels-Alder. Espectroscopia de infravermelhos, de massa e de ressonância magnética nuclear.

Química Orgânica I

Licenciatura (5 anos) em Engenharia Química

Programa

Estrutura electrónica e molecular dos compostos orgânicos; grupos funcionais e nomenclatura básica; propriedades físicas e estrutura molecular. Estereoquímica quiralidade; Isomeros de constituição e estereoisómeros; Confórmeros, enantiómeros e diasteriómeros. Noções básicas de termodinâmica e cinética aplicadas à QO. Ácidos e bases orgânicos. Reacções de substituição nucleófila SN1 e SN2. Eliminação E1, E2, E pirolíticas e E1Cb. Reacções das ligações pi (alcenos e alcinos): Adição electrófila (halogénios, HX, hidratação), epoxidação, dihidoxilação, ozonólise, hidrogenação, halogenação alílica, reacções radicalares. Sistemas conjugados; adição electrófila e reacção de Diels-Alder. Espectroscopia de infravermelhos, de massa e de ressonância magnética nuclear.