Dissertação

{en_GB=Effect of Composition on the Drug Release Behaviour and Properties of Hydrogels for Contact Lenses} {} EVALUATED

{pt=Têm sido feitos esforços para contornar os problemas dos tratamentos oculares convencionais. As lentes de contacto têm ganho especial atenção e têm sido adotadas estratégias de carregamento de fármacos para obter perfis de libertação controlada. Neste trabalho, foi estudado o efeito da alteração da composição dos hidrogéis para lentes de contacto nas suas propriedades, nomeadamente no perfil de libertação de fármacos. Na produção dos hidrogéis utilizaram-se os materiais: monomethacryloxypropyl-terminated Polydimethylsiloxane (mPDMS) e 3-[tris(trimethylsiloxy)silyl]propyl methacrylate (TRIS) (componentes hidrofóbicos de silicone); N,N- Dimethylacrylamide (DMA) e 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) (componentes hidrofílicos); N-vinylpyrrolidone (NVP), 3-methacryloxy-2-Hydroxypropoxy(propylbis(trimethylsilyloxy)methylsilane (SiGMA) e ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) (agente reticulante). Os perfis de libertação de diclofenac e dexametasona foram investigados. Algumas propriedades: transmitância, permeabilidade iónica, intumescimento, molhabilidade, energia de superfície, morfologia, propriedades mecânicas, tipos de água e porosidade foram avaliadas. Hidrogéis com quantidades elevadas de EGDMA mostraram menores dimensões de poros, diminuição da libertação de diclofenac, permeabilidade iónica e intumescimento e aumento do módulo de Young e tensão na rutura. O NVP fez aumentar o teor de água, levando ao aumento de fármaco libertado, ao contrário do SiGMA que fez diminuir o intumescimento e a quantidade de diclofenac libertada. A substituição de TRIS por mPDMS (super-hidrofóbico) levou ao aumento do intumescimento e da libertação de diclofenac. O DMA provou ser mais hidrofílico que o HEMA e parece ser um excelente componente hidrofílico, aumentando o intumescimento e a libertação de diclofenac, mantendo as propriedades mecânicas apropriadas e permeabilidade iónica. A quantidade de dexametasona libertada dos hidrogéis foi menor que a de diclofenac. , en=Many efforts have been done in order to overcome the problems of conventional ocular treatments. Therapeutic soft contact lenses have gained special attention and different strategies to obtain controlled drug release profiles have been followed. In this work, the effect of changing the composition of hydrogels for contact lenses, on their properties, especially the drug release behaviour, was evaluated. The hydrogels produced were based on the following components: monomethacryloxypropyl-terminated Polydimethylsiloxane (mPDMS) and 3-[tris(trimethylsiloxy)silyl]propyl methacrylate (TRIS) (hydrophobic silicone compounds); N,N-Dimethylacrylamide (DMA) and 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) (hydrophilic compounds); N-vinylpyrrolidone (NVP), 3-methacryloxy-2-Hydroxypropoxy(propylbis(trimethylsilyloxy)methylsilane (SiGMA), and ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) (crosslinker). The release profiles of diclofenac and dexamethasone from hydrogels were investigated. Some properties, relevant for the contact lenses performance, such as, transmittance, ionic permeability, swelling capacity, wettability, surface energy, surface morphology, mechanical properties, water states in hydrogels and porosity were determined. Hydrogels with higher amounts of EGDMA showed smaller pores, which in turn decreased the cumulative diclofenac release, ionic permeability and swelling, and increased the Young’s modulus and tension at break. NVP increases the water content, leading to higher amounts of drug released, in contrast with SiGMA which decreases swelling and drug release. Unexpectedly, the substitution of TRIS by mPDMS (super hydrophobic) lead to an increase in the swelling and drug release. DMA proved to be more hydrophilic than HEMA, and seems to be an excellent hydrophilic component, increasing the swelling and diclofenac release, while keeping adequate mechanical properties and ionic permeability. Dexamethasone was released in much lower amounts than diclofenac, for all hydrogels.}
{pt=Entrega ocular de fármacos, hidrogéis, materiais hidrofílicos e hidrofóbicos, fármacos, propriedades, lentes de contacto., en=Ophthalmic drug delivery, hydrogels, hydrophilic and hydrophobic materials, drugs, properties, soft contact lenses.}

Junho 30, 2016, 14:30

Publicação

Obra sujeita a Direitos de Autor

Orientação

ORIENTADOR

Benilde de Jesus Vieira Saramago

Departamento de Engenharia Química (DEQ)

Professor Associado

ORIENTADOR

Ana Paula Valagão Amadeu do Serro

Departamento de Engenharia Química (DEQ)

Prof Auxiliar Convidado