Dissertação

Synthesis of Palladium aminocarbene complexes and their application as catalysts in Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction EVALUATED

Uma das reações mais importantes na Química, é a formação da ligação C-C. Hoje em dia, o leque de catalisadores organometálicos é vasto para este tipo de reações. Contudo, existem algumas desvantagens ou limitações na utilização de ligandos comuns como as fosfinas, carbenos N-heterocíclicos, etc. Deste modo, um novo tipo de ligando, diamino carbenos acíclicos (ADC) têm sido desenvolvidos, apresentando vantagens desde simplicidade a versatilidade. Na primeira parte deste trabalho, complexos de paládio aminocarbénicos foi sintetizado por mediação metálica de PdCl2(CNR)(L) (L = CNR or PPh3) com duas iminas aromáticas, nomeadamente 1,3-diiminoisoindolina e 3-iminoisoindolin-1-onas. Deste modo obteve-se um leque grande de complexos, na qual foram caracterizados pelos métodos habituais de elucidação estrutural. Na segunda parte deste trabalho, os complexos sintetizados foram empregues como catalisadores na reação de acoplamento cruzado de um haleto de arilo mono substituído com ácido fenilborónico. Esta reação origina um produto bifenilo, com rendimentos até 92% e TON até 7.6x10(4), sob condições suaves.
aminocarbenos acíclicos, complexos de paládio, acoplamento Suzuki-Miyaura, condições catalíticas suaves.

novembro 12, 2012, 18:0

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Orientação

ORIENTADOR

Konstantin Luzyanin

Centro de Química Estrutural (CQE)