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Dissertação

COPPER AND SILVER METAL COMPLEXES SUPPORTED BY HETEROSCORPIONATE LIGANDS BASED ON BIS(AZOLYL)ACETATES: CHEMISTRY AND SPECTROSCOPIC STUDIES EVALUATED

Detalhes: Os poli(azolil)acetatos são uma classe versátil de ligandos potencialmente tridentados, do tipo K3N,N',O-doador, cujas propriedades estereoquímicas e electrónicas podem ser largamente moduladas por alteração do tipo de substituinte no anel de azole, por exemplo por funcionalização com o grupo acetato e formação de conjugados de tipo éster e amida com biomoléculas. A química de coordenação destes ligandos tem particular interesse devido a potenciais aplicações dos seus complexos, tanto em catálise como no campo bioinorgânico, como agentes antitumorais. Nesta tese são descritos o desenvolvimento racional, síntese e caracterização de uma série de ligandos bis(azolil)acetato derivados do pirazole e seus complexos de Cu(II), caracterizados pela presença de contra-iões com diferentes propriedades de coordenação. Foram ainda sintetizados complexos de Cu(I) e Ag(I) caracterizados pela presença de co-ligandos fosfínicos, como a trifenilfosfina, tribenzilfosfina e 1,3,5-triaza-7-fosfaadamantano (PTA). Esta última fosfina tem especial relevância porque permite obter espécies estáveis e hidro-solúveis em condições fisiológicas, de particular interesse para efeitos de aplicações catalíticas e como potenciais agentes antitumorais. Foram realizados estudos biológicos de alguns dos compostos mais promissores em colaboração com o Departamento de Ciências Farmacêuticas da Universidade de Pádua, tendo os compostos demonstrado actividade citotóxica considerável in vitro contra um número significativo de linhas de células tumorais humanas. Alguns complexos foram também avaliados em termos de actividade anti-metastática, mediante testes de invasão celular e inibição da proteína tirosina fosfatase 1B (PTP1B).
Keywords: agentes terapêuticos, complexos de cobre(I/II), complexos de metais de transição, complexos de prata(I), heteroescorpionato, ligandos biofuncionalizados.

Discussão: junho 14, 2016, 10:0