Dissertação

Control of drug bioavailability using Hybrid Mesoporous Silica Nanoparticles EVALUATED

fraca solubilidade em água de muitos medicamentos surgiu como um dos maiores desafios no mundo farmacêutico. As dispersões sólidas amorfas têm sido consideradas como o maior avanço na superação de problemas limitados de solubilidade aquosa e absorção oral. O objectivo deste trabalho é aumentar a biodisponibilidade de um medicamento comercial, o fenofibrato, promovendo o seu estado amorfo quando confinado em nanopartículas de sílica mesoporosa (MSNs). Os nanoveículos de MSNs com diâmetros inferiores a 100 nm foram funcionalizados com diferentes grupos orgânicos nos poros para afinar a interacção do fármaco com a matriz e assim evitar a sua cristalização que prejudica a biodisponibilidade. No presente estudo o fenofibrato foi carregado numa matriz de sílica com e sem funcionalização dos seus poros com dois agentes modificadores que diferem na hidrofilicidade. Para aceder ao estado físico do fenofibrato dentro da matriz de sílica, foi utilizada a calorimetria diferencial de varrimento (DSC). A espectroscopia de relaxamento dieléctrico (DRS) foi utilizada para sondar a mobilidade molecular do fármaco. As diferentes técnicas forneceram informação complementar e revelaram que a incorporação do fármaco dentro de uma matriz nanoporosa é uma estratégia adequada para estabilizar o fenofibrato no estado amorfo. Foram efectuados estudos de libertação para analisar como o estado físico do fenofibrato carregado em nanopartículas de sílica mesoporosa nua e funcionalizada se reflecte no fornecimento.
nanopartículas de sílica mesoporosa, solubilidade, estado amorfo, libertação de drogas, funcionalização dos poros

janeiro 27, 2021, 14:30

Publicação

Obra sujeita a Direitos de Autor

Orientação

ORIENTADOR

José Paulo Sequeira Farinha

Departamento de Engenharia Química (DEQ)

Professor Associado

ORIENTADOR

María Teresa Viciosa Plaza

CQE

Doutora