Dissertação
Expression Cloning of BPV-2 E6, E7 and L1 genes EVALUATED
O Papilomavírus bovino tipo 2 (BPV-2) é um pequeno vírus de ADN, pertencente à família Papillomaviridae e ao género Deltapapillomavirus. O BPV-2 tem a capacidade de infetar os queratinócitos e fibroblastos, sendo capaz de causar fibropapilomas benignos no epitélio e na derme subjacente. A transformação dos fibroblastos sub-epiteliais pelo BPV-2 leva a uma acantose epitelial, e posteriormente a papilomatose. O BPV, tal como outros Papilomavírus animais, é frequentemente usado como modelo de estudo, sendo importante para a clarificação dos mecanismos de patogénese, da interação entre o vírus, o hospedeiro e cofatores ambientais, assim como para a elucidação da biologia do vírus e da resposta imunitária desenvolvida pelo hospedeiro quando da infeção viral. Este trabalho experimental foi realizado com o objetivo de expressar três genes do BPV-2 – os oncogenes E6 e E7, e o gene L1, através de uma metodologia de clonagem de expressão. Os genes E6 e E7 estão localizados na região inicial do genoma viral, estando relacionados com o processo de transformação das células hospedeiras. O gene L1 codifica a proteína estrutural mais representada na cápside viral. Devido à importância desta proteína na infecciosidade do vírus e na estimulação da resposta imunitária do hospedeiro, durante a infeção viral, o estudo da sua funcionalidade e a sua utilização como antigénio vacinal torna-a um alvo de estudo muito apelativo.
novembro 27, 2015, 15:0
Publicação
Obra sujeita a Direitos de Autor
Orientação
ORIENTADOR
Ana Isabel Simões Pereira Duarte
Faculdade de Medicina Veterinária, Universidade de Lisboa
Professora
ORIENTADOR
Isabel Maria De Sá Correia Leite de Almeida
Departamento de Bioengenharia (DBE)
Professor Catedrático