Dissertação
Study of hydrocracking catalyst by reaction of model molecules EVALUATED
Neste trabalho, estudou-se o hydrocracking (HCK) de uma mistura modelo composta por n-hexadecano e fenantreno em dois catalisadores comerciais tipicamente utilizados em hidrotratamento (HDT), NiMoS/Al2O3 e NiWS/ASA. Numa tentativa de prever o mecanismo reacional envolvido e a reactividade de catalisadores sulfurados nesta mistura, foram realizados testes num reactor batch, em condições industrialmente utilizadas em hydrocracking. Uma vez que a unidade batch nunca tinha sido utilizada para estudar o hydrocracking de tal mistura, os primeiros testes foram levados a cabo no sentido de otimizar o funcionamento da unidade para esta reação, a fim de garantir a ausência de quaisquer limitações difusionais e termodinâmicas. Deste estudo, as condições operatórias encontradas foram 350ºC, 70 bar, 1340 rpm e 1cm3 de catalisador. Nestas condições operatórias e na presença de NiMoS/Al2O3 e NiW/ASA, os principais produtos hidrogenados do fenantreno foram dihidrofenantreno (DiH-ph), tetrahidrofenantreno (TH-ph) e octahidrofenantreno (OH-ph). Conclui-se que os produtos TH-ph e OH-ph são ambos favorecidos pela termodinâmica, ao contrário do DiH-ph. Não foram detetadas nem hidrogenação total de fenantreno em perhidrofenantreno (PH-ph), nem reações de abertura de anel de fenantreno. Por outro lado, ao contrário do sugerido pela literatura, concluiu-se que a função hidrogenante do catalisador NiW é mais forte que a do NiMo, uma vez que se obtiveram quantidades consideravelmente maiores de produtos hidrogenados na presença de NiW/ASA. A função ácida do catalisador NiW/ASA originou uma quantidade ligeiramente maior de fragmentos parafínicos provenientes do cracking de hexadecano. No entanto, a conversão de hexadecano nestas condições e sobre estes dois catalisadores foi desprezável.
outubro 29, 2014, 15:0
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Orientação
