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Dissertação

Development of a miniaturized chip for personalized therapy of Cystic Fibrosis EVALUATED

Detalhes: A fibrose quística (FQ) é uma doença genética onde centenas de mutações podem ser responsáveis por provocar a doença, no entanto a mais frequente é a F508del. Esta mutação afecta o gene responsável pela produção da proteína Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), resultando numa anormal maturação e degradação. Visto que este canal iónico se encontra afetado as secreções tornam-se mais espessas e viscosas provocando a disfunção das glândulas de secreção externas de diferentes órgãos. Neste trabalho, um dispositivo microfluídico para a terapia personalizada da FQ foi desenvolvido. Escolheu-se usar esta tecnologia atrativa invés das tradicionais técnicas de laboratório devido à variedade de vantagens para a cultura de células e por permitir a criação de protocolos complexos numa simples chip de pequenas dimensões. Diferentes chips foram desenvolvidos de modo a permitir a imobilização e cultura das células CFBE. Devido ao controlo de condições físico-químicas, contaminação, aparecimento de bolhas e a uma perfusão contínua de meio foi possível manter as células em cultura durante 72h sem qualquer contaminação e com percentagens razoáveis de viabilidade. Os desenvolvimentos feitos ao longo deste trabalho permitem agora manipular e aplicar diferentes estratégias de modo a estimular as células CFBE e desta forma ver qual o tratamento que mais se adequa a cada paciente tendo em conta as suas características. Tem o potencial de começar uma nova era na saúde personalizada em pacientes com FQ e assim transformar a forma como cada um de nós vê a sua própria saúde e como a medicina é praticada.
Keywords: Fibrose Cística, Células CFBE, Proteína CFTR, Microfluídica, Cultura de Células

Discussão: novembro 23, 2016, 15:0