Dissertação

Quantitative Imaging Analysis of Cell Division Dynamics EVALUATED

Citocinese é o processo físico da divisão celular que divide o citoplasma de uma célula-mãe por duas células-filhas. É um processo que tem sido estudado extensivamente nos últimos anos, tendo contudo, várias questões por resolver quanto à mecânica celular que envolve a abcissão celular. A maior contribuição para a estrutura e para as funções mecânicas da célula durante a citocinese é dada por uma estrutura contrátil do citoesqueleto, denominada anel de actomiosina. O citoesqueleto de actomiosina é uma estrutura altamente conservada na divisão celular de diversos modelos biológicos incluindo células de mamífero e de levedura. O objetivo desta tese é usar ferramentas de processamento de imagem para revelar a função de proteínas e agentes farmacológicos na citocinese de S. cerevisiae. Os agentes usados tinham documentados efeitos destes sobre o citoesqueleto de actomiosina, sendo eles yessotoxina (YTX), pectenotoxina-2 (PTX-2) e 4-hidroxiacetofenona (4-HAP). O efeito de deleção genética, executado num agente nucleador de actina denominado Bni1, foi medido e comparado com a estirpe selvagem. YTX e PTX-2 não revelaram qualquer efeito sobre a citocinese às concentrações 1 nM e 10 nM, respetivamente, enquanto 4-HAP a 1 μM induziu um total bloqueio da citocinese em 20% da população. A estirpe Δbni1 demonstrou uma redução na taxa contração entre 51-53% relativamente à estirpe selvagem, mantendo a taxa de perda de densidade proteica. Com estes resultados, o mecanismo de ação de Bni1 na contração do anel de actomiosina terá de ser revisto, inserindo um novo parâmetro para futuros modelos.
Citocinese, Anel de actomiosina, Mecanismo de contração, Processamento de imagem quantitativo

Outubro 28, 2016, 14:0

Publicação

Obra sujeita a Direitos de Autor

Orientação

ORIENTADOR

Inês Mendes Pinto

International Iberian Nanotechnology Laboratory (INL)

Doutora

ORIENTADOR

Susana Isabel Pinheiro Cardoso de Freitas

Departamento de Física (DF)

Professor Associado