Disciplina Curricular
Química Medicinal QM
Mestrado Bolonha em Biotecnologia - MBiotec 2008
Contextos
Grupo: MBiotec 2008 > 2º Ciclo > Opções
Período:
Peso
6.0 (para cálculo da média)
Pré-requisitos
N/A
Objectivos
A UC apresenta uma abordagem abrangente do planeamento de novas moléculas farmacologicamente activas para o tratamento de doenças humanas. É proporcionada uma panorâmica da importância da Química Medicinal, evidenciando o seu carácter multidisciplinar. São abordados os princípios básicos de acção dos fármacos, o seu metabolismo e potencial toxicidade, bem como aspectos relevantes da descoberta e desenvolvimento de fármacos. Estes princípios são ilustrados com a análise de case studies. Após conclusão do curso, espera-se que os estudantes compreendam: • os modos de acção dos fármacos nos seus alvos moleculares • a farmacocinética da acção dos fármacos, incluindo ADME(T) • as estratégias de design molecular de novos fármacos • o metabolism de fármacos e o seu papel na farmacocinética e segurança dos medicamentos • o processo de protecção da propriedade intelectual (patentes) • os aspectos éticos do desenvolvimento e comercialização de fármacos, incluindo questões de risco/benefício
Programa
Introdução à Química Medicinal: definição e âmbito. Principais alvos moleculares dos fármacos. Interacções fármaco-receptor. Propriedades ‘drug-like’: relevância de um bom equilíbrio entre afinidade para o alvo biológico e boas propriedades de ADME(T). Barreiras à exposição a fármacos in vivo. Propriedades físico-químicas com relevância na eficácia de fármacos. Correlações estrutura-actividade (quantitativas) [(Q)SAR]: Isósteros clássicos e bioisósteros; análise de Hansch. Introdução ao desenho de fármacos assistido por computador. Estratégias ‘hit-to-lead’. Metabolismo de fármacos: fase I e fase II; profármacos e antefármacos. Farmacocinética. Modelos animais de doenças. Segurança e toxicologia. Identificação de compostos PAINS (Pan-Assay Interference Compounds). Ensaios clínicos. Medicina translacional e biomarcadores. Propriedade intelectual e patentes na descoberta de fármacos. Aspectos éticos do desenvolvimento e comercialização de fármacos. ‘Case studies’.
Metodologia de avaliação
• Exame (40%) • Pequena monografia de revisão crítica de um artigo científico pré-seleccionado, seguida de apresentação na aula em estilo 'jounal-club' (40%) • Resolução de pequenos conjuntos de problemas como trabalho de casa (20%)
Componente de Competências Transversais
A UC tem uma componente forte de apresentações individuais e discussões/debates em aula. Estas actividades requerem autonomia, pensamento crítico e desenvolvimento de capacidades de argumentação. Estima-se que estas competências contribuam com cerca de 10% para a avaliação global.
Componente Laboratorial
N/A
Componente de Programação e Computação
Os estudantes recorrerão intensamente à consulta de bases de dados. Prevê-se também a utilização de software disponível em open-source para visualização de estruturas complexas e para introdução ao desenho de fármacos assistido por computador.
Princípios Éticos
Todos os membros de um grupo são responsáveis pelo trabalho do grupo. Em qualquer avaliação todo o aluno deve divulgar qualquer ajuda recebida e fontes usadas. Numa avaliação oral, todo o aluno deverá ser capaz de apresentar e responder a perguntas sobre toda a avaliação.