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Dissertação

Multifunctional colloidal-based nanoparticles for cancer treatment EVALUATED

Detalhes: Atualmente, o cancro é uma das doenças com maior taxa de mortalidade ao nível mundial. As terapias atuais apresentam elevada toxicidade e efeitos secundários, baixa seletividade e problemas farmacocinéticos. A proposta apresentada visa criar um sistema lipídico multifuncional contendo o fármaco Doxorrubicina (DOX) conjugado com pontos quânticos de grafeno (GQD), usados como nanovetores e agentes fotossensíveis. Este sistema permitirá uma libertação controlada e seletiva da DOX e conjugará um efeito terapêutico com aplicação em imagiologia, sendo ainda um sistema furtivo ao sistema imunitário. Para atingir os objetivos foram desenvolvidos dois métodos de síntese dos GQD: oxidação acídica pelo método de Hummer (GQD-CB), seguida de extrusão para a separação dos GQD por tamanhos (GQD-CBext) e deposição química de vapor (GQD-CVD). Os GQD foram caracterizados por fluorescência, dispersão dinâmica de luz (DLS), espectroscopia confocal Raman, microscopia eletrónica de varrimento (SEM) e espectroscopia de infravermelhos (ATR-FTIR). O fármaco, DOX, foi estudado por espectroscopia UV-VIS e ATR-FTIR e a sua ionização a diferentes valores de pH foi avaliada in silico. Análises in silico permitiram ainda avaliar o efeito do pH na interação entre a DOX e os GQD-CB. Caracterizaram-se amostras a pH 3, 6, 9 e 11, representativas dos tipos de interações eletrostáticas possíveis entre GQD e DOX (não interação; atração; atração e repulsão; repulsão, respetivamente). A interação eletrostática e formação de conjugados foi confirmada por fluorescência, Raman, ATR-FTIR e espectroscopia de UV-VIS. A inclusão dos GQD em sistemas lipídicos foi estudada por análise de transferência de energia (FRET) entre sondas membranares e GQD.
Keywords: Pontos quânticos de grafeno (GQD), Doxorrubicina (DOX), Lipossomas, Nano-libertação de fármacos, Tratamento de cancro

Discussão: julho 12, 2017, 14:0